La Unitat de malalties metabòliques de l'Hospital Sant Joan de Déu atén prop de 215 pacients amb patologies que afecten la seva alimentació. És el cas de la Mar, que quan va néixer li van diagnosticar itrulinèmia, una malaltia que li ha condicionat la vida i la de la seva família.
Transcripció del vídeo
A la nevera de casa seva hi ha de tot, però la Mar només pot menjar fruita i verdura. L'estrany trastorn metabòlic que pateix no li permet tolerar les proteïnes.
Si mengés aquests aliments podria emmalaltir greument o patir un retardmental. La malaltia l'obliga a portar una dieta especial i a medicar-se iaixò ha canviat el dia dia dels seus pares.
La Mei i el Sergi no reben cap ajut per comprar els aliments especials baixos en proteïna que necessita la seva filla. Els han d'obtenir perd'internet perquè venen d'altres països i això els encareix. Un sobre depasta, per exemple, val set euros.
Gran part de la medicació la finança el sistema sanitari però continua sentun mal de cap. Només la dispensen a l'hospital i a diari se n'han depreparar quatre dosis. Gràcies a la disciplina i dedicació dels seus pares la Mar ja té cinc anys, va a l'escola i pot divertir-se com qualsevol altre nen de la seva edat.
